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优生检测无创产前检测

海口染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过抽血筛查胎儿是否患有21、18、13号染色体异常的无创产前检测,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 年龄超过35岁,希望了解胎儿染色体情况的您。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险临界或高风险的您。
  • 担心有创取样风险(如羊穿),希望先进行无创筛查的您。
  • 曾有不良孕产史或家族遗传史,希望获得更多信息的您。
  • 居住在海口,希望便捷、安心地进行孕期筛查的您。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面评估的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次给胎宝宝的染色体做‘数数’检查。它通过分析您血液中微量的胎儿DNA信息,主要筛查胎儿是否患常见的三种染色体数量异常:21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华氏综合征)和13-三体(帕陶氏综合征)。正常人有两条染色体,而‘三体’意味着某条染色体多出了一份拷贝。它能以很高的准确度提示风险,帮您判断是否有必要进行后续诊断。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三类特定的染色体数量问题,并不能检出所有染色体或基因异常,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,仅需抽取您10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。采血过程很快,通常几分钟内完成,只会有轻微的针刺感,类似常规体检抽血。您可以在海口的合作采样点进行采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包,具体方式可咨询相关服务机构。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体三体的筛查,这项技术的准确性很高,尤其是对21-三体的筛查,检出率通常在99%以上,误报率低。它通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA,对您和胎儿都非常安全,没有任何物理侵入性风险。如果检测结果为‘低风险’,通常表明胎儿患这三种目标疾病的可能性极低,但这也无法保证胎儿百分百健康。如果结果为‘高风险’,则强烈建议您进行后续的诊断性检查(如羊膜腔穿刺)来最终确认。报告会明确提示是否需要及建议何种后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术靠谱吗?是不是很新的东西?
这项技术在国际上和国内临床应用都已超过十年,是一项非常成熟、稳定的产前筛查技术。它基于高通量测序平台,经过了大量临床数据的验证,在正规检测机构进行,结果是可靠可信的。
如果我的血样不合格没法检测怎么办?
如果出现因运输或样本本身原因导致无法检测的情况,我们会立即与您联系,并为您免费安排一次重新采样,不会产生额外费用。
花小两千做这个筛查,到底值不值得?
从优生优育角度,这项检测是对21、18、13号染色体非整倍体进行早期风险评估的重要手段,能为您的决策提供关键信息。是否“值得”取决于您对这项信息价值的个人衡量。它是一项自费项目,需要您自行决定。
生完孩子后,这个检查的报告还有用吗?需要留着吗?
建议您妥善保管报告。这份报告是您孕期重要的医学记录之一,未来若考虑再次生育,可以为医生评估提供参考。同时,它也是您为孩子建立的健康档案的一部分。
整个流程从采样到拿到报告,大概需要多长时间?
您好,从样本送达实验室开始计算,常规检测周期约为7-10个工作日。具体时间可能因物流、节假日或复检情况略有浮动。报告出具后,我们会第一时间通知您。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行此项检测,以确保检测有效性。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果是双胞胎妊娠,检测的适用范围和准确性有所不同,需提前告知。
  • 如果一年内接受过输血、移植手术或免疫治疗,可能影响结果,需告知。
  • 检测费用为1705元,为自费项目,不支持医保报销,费用已包含保险。
  • 请妥善保管报告,它可作为后续就医咨询的重要参考。
  • 检测结果需由专业人员结合您的具体情况综合解读。
  • 请通过正规渠道预约检测,确保服务质量和个人信息安全。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

杜** 已验证 高危孕妇

出报告时间比承诺的还早了一天,给了我一个大惊喜!客服马上通知了我,语气听起来也替我高兴。这种积极、正向的跟进,让等待的过程都变得没那么煎熬了。

机构回复

能提前为您带来好消息,我们和您一样开心!每一次高效的检测和传递,都承载着我们团队对您和宝宝的祝福。

2026-04-0452人觉得有用
汤** 已验证 35岁初产妇

最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。

机构回复

非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。

2026-04-0211人觉得有用
谭** 已验证 二胎妈妈

作为二胎妈,我更关心保险的实用性。顾问没有光说好处,而是客观举例说明了什么情况下保险会启动、怎么申请理赔,还模拟了一个案例,让我彻底明白了这份保险的意义。这种坦诚的沟通方式,值得点赞。

机构回复

您关注的问题非常关键。我们把保险视为一项严肃的承诺,必须让客户清楚知晓其边界和使用方法。您的认可是对我们真诚服务态度的最好回报。

2026-03-3125人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

下单后有个服务群,里面有好几个人:客服、护士、报告顾问。有什么问题在群里问,响应很快,不会找不到人,感觉被一个团队服务着,很有安全感。

机构回复

感谢您对我们“小团队”服务模式的肯定!我们希望能通过多对一、无缝衔接的方式,为您提供全程支持。祝您接下来的孕期一切顺心!

2026-03-2653人觉得有用
薛** 已验证 高龄产妇

我是35岁初产妇,医生推荐做NIPT。直接在医院问要两千多,自己上网查发现这个项目含保险才一千出头,省了一半!服务一样专业,采血点也多。省下的钱正好可以给宝宝买更多东西,性价比超高。

机构回复

感谢您的选择与分享!我们通过与优质实验室合作及互联网直营模式降低成本,力求让高龄孕妈这类更需要检测的群体都能负担得起。祝您孕期愉快!

2026-03-1338人觉得有用
周** 已验证 产检随访

报告解读医生没有因为我问“傻问题”而不耐烦。我问“低风险是不是等于没问题”,她很认真地解释了“筛查”和“诊断”的区别,让我明白了它的意义和边界。这种沟通很重要。

机构回复

您的问题非常关键,一点也不“傻”。厘清筛查概念是正确理解结果的第一步。我们的医生一定会耐心解答,确保您建立科学的认知。谢谢您的反馈!

2026-03-2043人觉得有用
邓** 已验证 试管妈妈

作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-03-1415人觉得有用
孙** 已验证 试管妈妈

二胎妈妈,时间宝贵。最喜欢的是‘进度可视化’,从样本接收、检测到报告生成,每个阶段在小程序都有更新,像查快递一样,心里有谱,减少了未知的焦虑感。这个细节真的很提升体验。

机构回复

谢谢您的表扬!‘进度可视化’正是为了缓解等待期的焦虑而设计,能让您实时知晓进程,我们也很欣慰它起到了作用。

2026-03-0252人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

报告是低风险,但有个指标在临界值附近,我有点慌。客服主动电话联系我,安慰我别紧张,并详细解释了这项指标的临床意义,还建议我可以结合后续的排畸B超看,没有制造焦虑,而是给了科学的建议,很负责任。

机构回复

您好,科学解读、避免不必要的焦虑是我们咨询师的工作原则。很高兴我们的解释能帮助您理性看待结果。请定期产检,祝您和宝宝健康!

2026-01-1630人觉得有用
胡** 已验证 双胞胎孕妈

整体不错,尤其隐私方面感觉做了很多。但有个小建议,电子报告虽然安全,但对于不擅长用手机的老人(比如想给爸妈看结果)不太友好。能不能在确保安全的前提下,提供个更简便的分享或打印途径?现在这个有点复杂。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解家庭分享结果的需求。目前出于最严格的隐私控制,分享功能设置了一定的验证步骤。我们会研究如何在安全与便捷间取得更好平衡,优化分享体验。

2025-12-1644人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

我和先生都是公职人员,对隐私特别敏感。选择你们家就是因为看到宣传说数据独立存储不共享。实际体验下来,确实连保险理赔都是你们内部直接对接处理,完全没让我再提供额外资料给保险公司,这点超赞!

机构回复

非常感谢您的认可。我们与保险公司的深度协作模式,正是为了免除用户重复提交敏感信息的麻烦。所有数据均在封闭系统内流转,确保您的个人信息始终处于安全可控的范围内。

2026-02-0518人觉得有用

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